Τα αυτοάνοσα νοσήματα εμφανίζονται όταν για κάποιο άγνωστο λόγο το ανοσοποιητικό σύστημα στρέφεται εναντίον του οργανισμού.

Το ανοσολογικό σύστημα του οργανισμού έχει καθοριστικό ρόλο για τη διατήρηση της υγείας μας. Υπάρχουν, όμως, περιπτώσεις που «μπερδεύει» το ρόλο του και αντιμετωπίζει ως εχθρό στοιχεία του ίδιου μας του οργανισμού. Το αποτέλεσμα είναι τα αυτοάνοσα νοσήματα, από τα οποία πάσχει το 5% του πληθυσμού. Οι τελευταίες ιατρικές εξελίξεις έχουν συμβάλει σημαντικά στην αντιμετώπιση των αυτοάνοσων νοσημάτων.

Αχαλασία – Achalasia
Η Αchalasia είναι μια σπάνια διαταραχή που καθιστά δύσκολο για τα τρόφιμα και τα υγρά να περάσουν στο στομάχι σας. Η αχαλία εμφανίζεται όταν τα νεύρα στον σωλήνα που συνδέει το στόμα με το στομάχι (οισοφάγος) καταστρέφονται. Ως αποτέλεσμα, ο οισοφάγος χάνει την ικανότητα να πιέζει τα τρόφιμα κάτω και η μυϊκή βαλβίδα μεταξύ του οισοφάγου και του στομάχου (κάτω οισοφαγικού σφιγκτήρα) δεν χαλαρώνει πλήρως – καθιστώντας δύσκολη την τροφή να περάσει στο στομάχι σας.
Δεν υπάρχει θεραπεία για αχαλασία. Αλλά τα συμπτώματα μπορούν συνήθως να αντιμετωπιστούν με ελάχιστα επεμβατική θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση

Η νόσος του Άντισον – Addison’s disease
Η νόσος του Addison είναι μια ασυνήθιστη αυτοάνοση ασθένεια, που χαρακτηρίζεται από χρόνια και ανεπαρκή λειτουργία του εξωτερικού στρώματος των επινεφριδίων. Τα επινεφρίδια βρίσκονται πάνω από κάθε νεφρό και παράγουν ζωτικές γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες. Λόγω αυτής της χρόνιας υπολειτουργίας των επινεφριδίων, τα άτομα με νόσο του Addison παρουσιάζουν ανεπάρκεια στην παραγωγή γλυκοκορτικοειδών ορμονών. Οι γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες εμπλέκονται στο πώς το σώμα χρησιμοποιεί και αποθηκεύει υδατάνθρακες, πρωτεΐνες, λίπος και σάκχαρο αίματος.

Η νόσος των ενηλίκων Στιλλ – Adult Still’s disease
Η νόσος του Adult Still είναι ένας σπάνιος τύπος φλεγμονώδους αρθρίτιδας που εμφανίζει πυρετό, εξάνθημα και πόνο στις αρθρώσεις. Μερικοί άνθρωποι έχουν μόνο ένα επεισόδιο ασθένειας των ενηλίκων Still. Σε άλλους ανθρώπους, η κατάσταση παραμένει ή επαναλαμβάνεται.
Αυτή η φλεγμονή μπορεί να καταστρέψει τις αρθρωτούς αρθρώσεις, ιδιαίτερα τους καρπούς. Η θεραπεία περιλαμβάνει φάρμακα, όπως πρεδνιζόνη, που βοηθούν στον έλεγχο της φλεγμονής.

Αμαματοσφαιριναιμία – Agammaglobulinemia
Είναι μια ανοσολογική διαταραχή που σχετίζεται με την ανεπάρκεια αντισωμάτων (υπογαμμασφαιριναιμία) και εκδηλώνεται σε μια ποικιλία διαταραχών ανοσοανεπάρκειας στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα τίθεται σε κίνδυνο. Αυτή η ομάδα ανοσολογικών ανεπαρκειών μπορεί να είναι συνέπεια μιας κληρονομικής κατάστασης, ενός εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος από γνωστό ή άγνωστο αίτιο, μιας σχέσης με αυτοάνοσες ασθένειες ή μιας κακοήθειας.
Οι ανεπάρκειες της ανοσοσφαιρίνης μπορεί να αναφέρονται με πολλά διαφορετικά ονόματα, καθώς υπάρχουν αρκετές μεταβλητές εντός των ξεχωριστών αλλά συναφών ανοσολογικών διαταραχών. και υπάρχουν επίσης πολλές υποομάδες. Ανεπάρκεια αντισωμάτων, έλλειψη ανοσοσφαιρίνης και ανεπάρκεια γάμμα σφαιρίνης είναι όλα συνώνυμα της υπογαμμασφαιριναιμίας.

Αλωπεκία areata – Alopecia areata
Μια αυτοάνοση διαταραχή η οποία χαρακτηρίζεται από τριχόπτωση. Η αλωπεκία είναι γνωστή σε άνδρες και γυναίκες. Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, συμπεριλαμβανομένης της παιδικής ηλικίας.
Η απώλεια μαλλιών μπορεί να οδηγήσει σε στρογγυλά φαλακρά μπαλώματα στο τριχωτό της κεφαλής (alopecia areata) ή να συνεπάγεται την απώλεια όλων των μαλλιών του προσώπου και του τριχωτού της κεφαλής (alopecia totalis). Η απώλεια όλων των τριχών του σώματος ονομάζεται αλωπεκία universalis. Η αλωπεκία μετά τον τοκετό χαρακτηρίζεται από απώλεια σημαντικών τριχών μετά την εγκυμοσύνη και είναι συνήθως προσωρινή. Όταν ένας ασθενής έχει διαγνωστεί με αλωπεκία, το πρώτο ερώτημα είναι συνήθως για το αν τα μαλλιά θα ξαναγεννιούνται ή όχι. Η απάντηση είναι συνήθως ασαφής, καθώς κάθε περίπτωση είναι διαφορετική. Σε μερικούς ασθενείς μπορεί να εμφανιστούν ξανθά μαλλιά. και σε άλλες, η απώλεια μαλλιών είναι μόνιμη.

Αμυλοείδωση – Amyloidosis
Η αμυλοείδωση είναι μια διαταραχή στην οποία συσσωρεύονται μη φυσιολογικές πρωτεΐνες στους ιστούς και στα όργανα. Η αιτία της πρωτογενούς αμυλοείδωσης είναι άγνωστη. Η κατάσταση σχετίζεται με την ανώμαλη και υπερβολική παραγωγή αντισωμάτων από έναν τύπο ανοσοκυττάρου που ονομάζονται κύτταρα πλάσματος. Συσσωματώματα μη φυσιολογικών πρωτεϊνών δημιουργούνται σε ορισμένα όργανα. Αυτό μειώνει την ικανότητά τους να λειτουργούν σωστά. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τα επηρεαζόμενα όργανα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τη γλώσσα, τα έντερα, τους σκελετικούς και ομαλούς μύες, τα νεύρα, το δέρμα, τους συνδέσμους, την καρδιά, το συκώτι, τον σπλήνα και τους νεφρούς. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν: μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό, κόπωση, μούδιασμα των χεριών ή ποδιών, δυσκολία στην αναπνοή, βραχνάδα ή μεταβαλλόμενη φωνή και πόνο στις αρθρώσεις.

Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα – Ankylosing spondylitis
Αυτοάνοση ασθένεια και είναι ένας τύπος αρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης. Προκαλεί οίδημα μεταξύ των σπονδύλων σας, που είναι οι δίσκοι που αποτελούν τη σπονδυλική σας στήλη, και στις αρθρώσεις μεταξύ της σπονδυλικής σας στήλης και της λεκάνης. Η ασθένεια είναι πιο συχνή και πιο σοβαρή στους άνδρες. Εμφανίζεται συχνά σε οικογένειες. Τα πρώιμα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στην πλάτη και δυσκαμψία. Αυτά τα προβλήματα συχνά ξεκινούν από την εφηβεία ή από την ενηλικίωση. Με τον καιρό, η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα μπορεί να συγχωνεύσει τους σπονδύλους σας, περιορίζοντας την κίνηση. Τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν ή να βελτιωθούν ή να σταματήσουν εντελώς. Η ασθένεια δεν έχει καμία θεραπεία, αλλά τα φάρμακα μπορούν να ανακουφίσουν τον πόνο, το οίδημα και άλλα συμπτώματα. Η άσκηση μπορεί επίσης να βοηθήσει.

Αντιφλεγμονώδης αντι-GBM / αντι-ΤΒΜ νεφρίτιδα – Anti-GBM/Anti-TBM nephritis
Η νόσος αντισώματος αντι-σπειραματικής βασικής μεμβράνης (αντι-GBM) είναι μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή που προκαλείται από αυτοαντισώματα που προσβάλλουν τα τοιχώματα των μικρών αιμοφόρων αγγείων (τριχοειδή αγγεία) στους νεφρούς. Η ασθένεια κατά του GBM που επηρεάζει μόνο τα νεφρά ονομάζεται σπειραματονεφρίτιδα κατά του GBM . Αυτή είναι μια μορφή φλεγμονής (-ίτιδας), η οποία είναι τραυματισμός ιστού που προκαλείται από λευκά αιμοσφαίρια (λευκοκύτταρα).
Glomerulonephritis, λόγω της ασθένειας αντισώματος αντι-GBM είναι σπάνια. Παρουσιάζεται σε λιγότερο από 1 περίπτωση ανά εκατομμύριο άτομα. Επηρεάζει κυρίως νέους, λευκούς άνδρες ηλικίας 15-35 ετών. Μετά την ηλικία των 50 ετών, οι γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν. Γενικά επηρεάζονται περίπου σε αναλογία αρσενικού προς θηλυκό 3: 2. Γίνεται πολύ σπάνια σε παιδιά. Μερικά στοιχεία δείχνουν ότι η γενετική μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο σε αυτή την ασθένεια. Το 60-70% των ασθενών έχουν εμπλοκή τόσο στον πνεύμονα όσο και στους νεφρούς. Αυτό ονομάζεται Σύνδρομο Goodpasture . Το 20-40% έχει μόνο νεφρική δυσλειτουργία, η οποία ονομάζεται “νεφρική περιορισμένη” ασθένεια αντι-GBM. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: ρίγη και πυρετό, ναυτία και έμετο, απώλεια βάρους, πόνο στο στήθος, αιμορραγία μπορεί να προκαλέσει αναιμία, αναπνευστική ανεπάρκεια και νεφρική ανεπάρκεια. Η θεραπεία της νόσου κατά του GBM επικεντρώνεται στην απομάκρυνση του αντισώματος αντι-GBM από το αίμα

Αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο – Antiphospholipid syndrome
Είναι ένα αυτοάνοσο σύνδρομο που προκαλείται από αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα. Αυτά τα αντισώματα συχνά αναφέρονται με διαφορετικούς όρους, συμπεριλαμβανομένου αντισώματος αντικαρδιολιπίνης, αντιπηκτικού λύκου και αντιφωσφολιπιδικού αντισώματος. Το APS μπορεί να είναι πρωτογενές ή δευτερογενές και επίσης μπορεί να αναφέρεται με το όνομα σύνδρομο Hughes ή “κολλώδες αίμα”.

Αυτοάνοσο αγγειοοίδημα – Autoimmune angioedema
Ένα οξύ, παροδικό, περιγεγραμμένο οίδημα (πρήξιμο) που συνήθως εμφανίζεται ξαφνικά στους πιο χαλαρούς ιστούς, όπως είναι τα βλέφαρα, τα χείλη, οι λοβοί των αυτιών και τα εξωτερικά γεννητικά όργανα ή ο στομα­τικός βλεννογόνος, η γλώσσα ή ο λάρυγγας. Σπανιότερα αγγειοοίδημα μπορεί να εμφανισθεί στο έντερο ή στο αναπνευστικό.

Συνέχεια στο zaxaraki.blogspot